1、负责指导车间操作人员按照工艺技术要求和GMP管理规范进行生产操作；
2、负责检查监督车间各工序生产操作执行情况，及时指正偏离文件的操作，确保车间按照经批准的工艺规程组织生产；
3、起草本车间产品的工艺规程、各操作程序、管理规程等文件；
4、负责对车间物料平衡进行检查。及时上报偏差情况，并按偏差处理标准工作程序进行调查、处理、记录，并对成品收率指标复核检查；
5、负责严格控制与发放各产品批生产记录空白记录，收集、整理车间批生产记录并进行汇总，确保批生产记录及时递交至质量管理部；

任职要求

1、熟悉GMP等制药相关法规要求；
2、有3年以上中成药制药行业工艺员岗位工作经验；
3、熟悉工艺、清洁验证的流程及要求；
4、有过GMP检查、认证经历；
5、能熟练运用word、Exce等办公软件；