工作职责
1、根据SOP与CRA、PM合作，负责临床试验文档的管理和存档；
2、根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3、根据PM的要求，对整个项目文档进行管理；
4、安排项目会议；
5、领导安排的其他工作。

任职资格
1、医药或英语相关专业，本科及以上学历；
2、英语CET4及以上；
3、对GCP及临床试验流程有一定认识；
4、具有较好的沟通能力、信息收集能力，良好的执行力，关注细节。