岗位职责:
1.协助项目负责人及CRAs准确维护和更新临床项目管理相关信息，包括跟进中心的进度确保项目进展符合项目进度安排表；
2. 协助组织和协调临床研究者会议；
3. 协助团队成员按照SOP及GCP的要求做好临床试验相关文档的准备、归类、整理及存档工作；
4. 协助美国泰格创新药临床研究项目开展；
任职资格:
1.医药相关专业硕士学历；
2.有至少2年创新药临床研究相关工作经验；
3.英语CET6及以上，或雅思6或托福80以上，口语流利；
4.熟练使用excel、PPT 等办公软件运用；
5.细致耐心，做事有逻辑性，沟通能力、信息收集能力和工作执行力强。