1. 工作内容
在医学总监的指导下
负责临床研究报告(CSR)的撰写及定稿
负责IND及NDA过程中模块2.5，2.7及模块5，主要集中在临床试验总结，临床综述及开发计划)的总结，撰写及整合工作
负责医学相关PPT的制作
参与研究方案(Study Protocol)的撰写，质控及发布
负责研究者手册(IB)的撰写或更新
2 资历标准
硕士学历
行业工作经验2年以上
曾经独立完成过CSR及临床研究方案的撰写