岗位职责：
1.负责公司GMP文件编制、持续改进及文件存档；
2.收集、整理过程记录并存档；
3.负责现场监控管理；
4.协助公司GMP质量管理体系的培训；
5.在线产品质量控制；
6.负责最终产品的检测；
7.环境监测等
岗位要求：
1.大专以上学历，药学、制药工程、质量管理、检验医学等相关专业；
2.2年以上相关岗位工作经验，有GMP认证经验，特优秀的 可接受应届生；
3.熟悉药品GMP或医疗器械GMP、参与GMP认证工作，熟悉ISO9000质量管理体系者优先；
4.具有优秀的计划、执行能力、沟通能力、谈判能力和分析解决问题的能力
薪酬待遇
1.试用期1-3个月
2.转正3500+餐补10元/惨+双休+五险+节假日物资发放+年终奖+提供住宿
3.白班，日工作时间7小时-7.5小时
4.表现优异者，可获优秀员工（次年度工资每月增长300元）
5.据公司增长效益，底薪逐年有较大幅度的增长。
6.清晰的晋升渠道，公司注重对员工的培养。
职位福利：包住、餐补、周末双休、年终奖、节日福利、每年调薪、五险