1、协助质量负责人完成研发及生产质量管理体系的搭建并监督实施；

2、参与产品注册文件、记录以及相关资料的审核；

3、负责GMP管理体系文件的日常管理工作；

4、及时了解国内外法律法规动态，并组织培训和学习；

5、配合质量负责任人完成其它相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学及相关专业；2、年龄30以下，三年以上相关岗位工作经验；

3、熟悉药品管理法律法规及GMP的基本要求；

4、熟悉GMP管理体系的搭建和实施，熟悉上市许可持有人管理模式的基本要求；

5、有产品注册经验者优先