1、严格按照中药制剂生产操作流程，完成中药制剂（如散剂、颗粒剂、胶囊、丸剂等）制剂生产操作，确保生产过程符合 GMP 规范。

2、负责生产前设备的检查、清洁与调试，生产中监控设备运行状态及工艺参数（如温度、湿度、转速、压力、时间等），确保操作精准。

3、负责生产过程中物料的领取、核对、称量与分发，确保物料名称、规格、数量与指令一致，做好物料标识，防止混淆、交叉污染，完成工序间物料交接；

4、生产过程中监控半成品/成品质量（如颗粒粒度，胶囊装量差异），发现质量问题立即停止操作并反馈；准确及时填写生产记录（工艺参数、物料用量、设备运行数据），确保记录真实、完整、可追溯，符合GMP要求；

5、严格遵守安全生产制度，正确使用防护用品，；遵守GMP及公司规章制度，保持生产现场整洁有序，参与安全与合规培训，落实相关要求。

任职要求：

1、大专及以上学历，中药学、药学、制药技术、药物制剂等相关专业优先。

2、具备药企3年及以上中药制剂生产相关工作经验，熟悉提取、制粒、铝塑等至少2项制剂工序者优先；

3、了解《药品生产质量管理规范（GMP）》基本要求，熟悉中药制剂生产工艺流程、常用设备（如提取罐、制粒机、压片机）的基本操作原理；掌握药品生产过程中的质量控制要点，能识别常见生产异常。

4、具备较强的动手操作能力，能按照岗位操作规程准确完成物料称量、设备操作、参数监控等工作；会使用基础的生产记录表格，能规范填写生产数据，确保记录真实、完整。

5、工作认真负责，有较强的责任心和质量意识，严格遵守生产纪律和安全规定；具备良好的团队协作能力，能配合团队完成生产任务；有较强的学习能力和适应能力，愿意主动学习新的工艺知识和操作技能。