1. 完成 mRNA 疫苗关键质量属性（CQA）检测，包括 mRNA 纯度 / 完整性（CE/HPLC）、LNP 粒径分布（DLS）、包封率（HPLC）等基础实验；​

2. 负责实验样品前处理、仪器日常维护（如 HPLC、CE、DLS 校准）及试剂耗材管理；​

3. 记录原始实验数据，协助整理分析报告，确保数据完整性符合 GMP 要求；

4. 参与分析方法验证的辅助工作，如精密度、重复性实验的样品准备。​

任职要求：

l 生物化学、生物学、分子生物学、药物制剂、药学、药学分析专业本科及以上学历；

l 药物分析工作经验工作经验者优先；

具有较强的事业心和开拓精神，独立工作能力强，心态平稳、积极上进、能吃苦耐劳，有敬业精神和团队合作精神。