任职要求:
1、药学相关专业本科及以上学历;
2、三年以上制药企业质量部门工作经验;
3、熟悉制药企业gmp管理;
4、较强的沟通和协作能力,积极主动、具有团队合作精神;
职位描述:
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理;
2.负责公司质量管理体系,定期开展质量内审;
3.负责体系文件管理和变更控制;参与工艺规程及标准操作规程的制订;
4.负责供应商审核;
5.负责档案日常管理;
6.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
7.完成领导交代的其它工作。
工作地点:浑南区全运五路。