岗位职责：

1、负责收集、整理归纳公司临床案例资料；

2、参与临床试验方案讨论，撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书等；

3、公司项目的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写；

4、负责对相关部门进行医学培训支持工作。

任职要求：

1、医学、药学、分子生物学及相关专业硕士及以上学历，具有较强的文字编辑功底；

2、1-3年医学科研撰写或申报经验；

3、具有良好的英文读写译能力，能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献；

4、善于沟通，具有良好的团队合作精神，工作严谨、细致。