岗位要求：
1、两年以上固体制剂生产、GMP认证工作经验；
2、熟悉固体制剂胶囊、片剂、颗粒剂等生产工艺流程、设备原理及操作要求，并具有实操经验；
3、大专以上药学相关专业，熟悉药品生产法律法规；
4、熟练掌握日常办公软件。
岗位职责：
1.工艺转移与试生产支持
1.1参与研发部门的技术转移，协助将实验室工艺转化为车间试生产方案；
1.2负责试生产批次（如中试、工艺验证批次）的现场操作指导，确保工艺参数符合研发标准；
1.3记录生产过程中的关键数据（如收率、质量指标），分析工艺稳定性并提出优化建议。
2.生产操作与GMP合规
2.1按照批准的工艺规程和SOP操作固体制剂设备，确保符合GMP规范；
2.2监控生产环境（温湿度、压差）和物料状态（如中间体水分、装量、密封性等）；
2.3配合并参与车间的技改技措以及工艺验证实施工作。
3.偏差与问题解决
3.1协助调查生产中的工艺偏差，参与制定纠正预防措施（CAPA）
3.2配合质量部门完成偏差报告、变更控制（如工艺参数调整）及相关文档更新。
4.跨部门协作
4.1与研发、质量、设备等部门沟通，推动工艺优化和设备适配性改进；
4.2其他需跨部门沟通事项。
工作时间：早8晚5，双休
薪资：5000-6000元
福利待遇：工作餐、班车接送、五险一金、节日福利、免费体检、年终奖、享受学历补贴，工龄工资等等。