主要职责：
1. 负责制定临床试验的进度计划；

2. 负责制定和审核临床试验相关文件，包括但不限于CRF、研究病历、患者日志、表格、手册、SOP等；

3. 负责与组长单位的牵头PI进行沟通，并处理伦理审批事宜；

4. 负责推进临床试验项目的进度；

5. 负责临床试验项目的质量控制工作；

6. 协助制定临床试验方案和研究者手册；

7. 协助编制临床试验的总结报告；

8. 组织和实施与临床试验相关的会议；

9. 管理临床试验实施过程中的文件；

10. 执行上级交办的其他任务。

任职资格：
1. 拥有5年及以上CRC（临床研究协调员）工作经验；

2. 具备2年及以上人员管理经验；

3. 持有国家食品药品监督管理局颁发的药物GCP证书，且证书获取时间不少于5年；

4. 工作表现稳定且踏实；

5. 年龄不超过35岁；

6. 外貌端正，气质佳；

7. 办公地点位于北京；

8. 沟通能力强、思路清晰、善于表达者优先。