岗位职责：
1、 负责各医院之间的记录监查：除本人负责医院的记录外，项目其余中心交替监查，对所有记录完整合规性负责；
2、负责试验器械交接、储存、洗消、领用、归还、温湿度记录等全过程生成的记录合规记录并归档；
3、负责临床受试者筛选期、手术期、随访期各阶段生成的方案规定的数据收集并归档；
4、负责手术前期器械准备和后勤保障，负责临床试验过程中试验器械损耗预警并及时补充，负责各中心设备备件、耗材管理；
5、负责临床日常支持洗消和灭菌，以及对接医院供应室洗消及灭菌操作人员的应用培训讲解等；
6、负责协助临床应用团队进行手术支持，能熟练应对临床紧急情况的应急处理；
7、负责制定监查及各阶段的SOP，负责医学文献检索和整理及协助医学视频剪辑；
8、 协助工程师完成新项目的相关测试和验证；
9、 日常工作完成情况反馈及时，能按时完成周、月工作进度汇报；
10、完成上级安排的其他相关工作。
职位要求：
1、本科及以上学历；
2、临床医学或护理等相关专业；
3、有医疗器械行业经验、完成过临床试验项目者优先；
4、三年CRC经验或两年以上CRA经验者优先；
5、能接受全国范围经常出差；
6、具备优秀的主动沟通能力，抗压能力强，严谨细心。