岗位职责：1、负责抗体、重组蛋白、多肽等生物大分子药物偶联小试工艺开发及样品制备，负责相关工艺研究的设计和优化，并组织实施，完成相应的新药研发申报资料的整理和撰写工作；

2、负责抗体、重组蛋白、多肽等生物大分子药物偶联中试工艺开发与放大，并负责中试过程中关键工艺参数的确定，设计与优化实验方案，组织实施并负责相应质量控制，形成研究报告和工艺规程；

3、负责相关工艺转移、完成工艺转移报告等；

4、按照GLP规范和公司的档案管理要求，进行实验记录和数据整理，撰写操作SOP、技术报告等；

5、参与部门规章制度以及工艺开发流程的优化及持续改进，解决工艺开发过程中遇到的技术问题，协助部门负责人进行实验室仪器、安全及卫生管理工作，及时完成岗位相关培训；

6、负责部门相关知识结构的更新与人才梯队培养，负责相关知识产权方面资料的汇总与撰写；

7、负责基于抗体、多肽偶联技术向肝外递送平台的开发与拓展；

8、跟踪国际国内最新的研发发展态势，能够及时跟进国际国内相关技术及相关政策法规，负责部门内部的技术平台建设与更新。

任职要求：

1.、生物工程、生物化学、免疫学等相关专业，抗体、重组蛋白、多肽偶联、递送等药物研究方向，博士学位（可接受应届）；

2、熟练掌握偶联药物工艺开发的相关知识及实验设计工具；

3、熟练掌握抗体-药物偶联技术的基本原理，包括但不限于设计策略、偶联方式、纯化方法及抗体偶联药物的评价方法等；

4、接受过正规的科学训练，具有科学精神，具备科学研究的思维，对从事的相关研究领域有深入的认知和较为深刻的见解，能够独立设计实验方案、实施实验设计、解读实验结果、并进一步提出改进策略；

5、 熟练的中英文读写能力及较强的文字表达能力；

6、具有高度的责任感和敬业精神，具备项目观念，保密意识强，具有研发团队的管理能力，具备优秀的沟通与协调的能力；

7、熟悉生物技术药物药品管理法规以及药品研发的相关法规，能够独立编写注册申报资料更佳。