岗位职责:

1.深入生产实践与学习：
轮岗实习：在关键生产部门（如：制剂车间、包装车间、仓储、QC实验室、QA、工程设备、生产计划等）进行轮岗，深入了解各部门职能、工作流程、关键设备操作原理和SOP。
现场操作：在资深员工或主管指导下，学习并严格按照SOP执行基础的生产操作任务，掌握基本操作技能。
工艺理解：学习药品生产工艺流程、关键工艺参数、控制点及其对产品质量的影响。
GMP规范掌握：深入学习并严格遵守《药品生产质量管理规范》及相关法规要求，理解其在实际生产中的应用和重要性。
2.质量管理与合规参与：
质量意识培养：深刻理解“质量源于设计”理念，学习偏差处理、变更控制、CAPA、OOS/OOT调查等质量管理体系核心流程，参与相关记录的整理与学习。
文件学习与执行：学习、理解并严格执行生产相关的SOP、批生产记录、清洁规程等文件要求，确保操作合规、记录准确及时、完整可追溯。
审计支持：参与内部自检或外部审计的准备工作，了解审计流程和关注点。
3.生产运营与管理基础：
生产计划学习：了解生产计划的制定逻辑、物料需求计划、排产安排及其对生产效率的影响。
效率与成本意识：学习生产关键绩效指标，理解生产效率、物料利用率、成本控制的基本概念和方法。
设备与设施：了解主要生产设备的基本原理、日常维护保养要求，学习设备验证/确认的基础知识。
精益生产/持续改进：接触精益生产理念和工具，参与识别现场改进机会的小项目。
4.安全、健康与环境：
EHS规范遵守：严格遵守公司所有环境、健康和安全政策与规程，正确佩戴个人防护装备。
安全意识培养：积极参与安全培训，识别并报告工作场所潜在的安全隐患，学习安全事故报告和处理流程。
危险品管理：学习并遵守危险化学品、生物制品等的安全操作规程。

大学本科以上学历，药学相关专业。