1. 负责新产品的导入，编制、修订和完善DMR文件并做好相应的改善，如工艺流程图，作业指导书，生产BOM等；以提高生产效率、降本增效；

2. 根据产品的生产流程，制定对应的工时；

3. 能够根据产品加工的实际需求，设计出合理的工装夹具；

4. 负责主导产品生产过程相关的工艺验证和3Q验证，并根据生产过程中的具体情况，改进工艺装备，提升生产效率和质量；

5. 对生产员工进行相关的操作培训，并处理产品生产过程中的异常，确保正常生产；

6. 根据公司规划要求，结合产品的加工工艺，合理设计并优化车间的设备布局；

7. 主导PFMEA的分析和维护职责，协助生产过程中不合格品的控制，纠正、预防措施的制定和实施，参与不合格品的评审、处置；

公司安排的其他临时性工作。

二、任职要求：

1.1年以上工艺相关工作经验，医疗行业优先；有项目经验者优先；

2.熟悉医疗器械法规者优先；

3.熟练使用CAD或CAXA、UG或Solidworks等画图软件，以及office办公软件；

4.细致认真，严谨，责任心强；

5.具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；

6.具备较强的团队合作意识、责任心、有冲劲、主观能动性、乐于奉献、工作耐心细致、吃苦精神。

三、学历要求：

1.专科及以上学历，机械制造，机电一体化等机械相关专业。

四、公司基本情况：