主要职责：

1. 与制造、质量、工程团队共制定数字化路线图，将OEE、良率、合规等目标拆解为IT/数据项目。

2. 规划并持续优化MES、LIMS、EBR、APS/SCM、WMS、设备联网/SCADA、能耗管理等核心系统与平台。

3. 建立生产数据模型与可视化看板，形成从原料→投料→放行的全流程数据闭环及KPI体系。

4. 识别并控制GMP/GxP、数据完整性（ALCOA+）、CSV验证等风险，制定标准与审核机制。

5. 采用敏捷/迭代交付，统筹需求澄清、原型设计、测试验证与上线切换，确保进度/质量/成本平衡。

6. 管理外部供应商与SaaS/云平台：选型、合同、SLA与绩效评估。

7. 推动变更管理与培训，提高系统采纳度和现场执行力。

8. 负责年度预算与价值衡量，形成数字化投资回报分析。

任职资格：

· 学历：计算机/自动化/信息管理/制药工程相关本科及以上。

· 经验：5年以上IT或数字化实施经验，3年以上支持制药制造/质量领域；熟悉MES或LIMS等项目全生命周期。

· 能力：需求洞察与产品思维、项目与供应商管理、数据分析与可视化、跨部门沟通影响力。

· 知识：GMP/GxP、CSV、数据完整性、洁净厂房与设备联网基础、OT安全。

· 结果导向，可接受出差与轮班支持。