主要职责：

1. 参与新药/改良型产品研发路线图与里程碑拆解，形成IT年度规划与项目组合。

2. 规划与优化ELN、LIMS、CDMS/EDC、CTMS、DMS/eTMF、分子设计与计算平台、AI建模环境等关键系统。

3. 建立数据标准、主数据与标签体系，打通从发现→临床→注册的数据闭环与可视化指标。

4. 主导GxP、ALCOA+、CSV/CSA验证及隐私合规评估，制定流程与审计机制。

5. 采用敏捷/DevOps推动需求澄清、原型验证、测试上线与变更管理，保障进度/质量/成本。

6. 管理供应商与SaaS/云资源：选型、合同、SLA与绩效复盘。

7. 组织用户培训与推广，提高系统采纳度与数据使用率。

8. 编制年度预算并量化价值，实现数字化投资回报评估。

任职资格：

· 学历：计算机/信息/生物医药/药学等本科及以上。

· 经验：5年以上IT/数字化经验，≥3年支持药物发现或临床研发；具ELN/LIMS/CTMS等项目全周期经验优先。

· 能力：业务洞察与产品思维、项目与供应商管理、数据治理与可视化、跨部门沟通影响力。

· 知识：GxP、数据完整性、CSV/CSA、隐私法规（如GDPR/个保法）及药品注册监管要求。

· 素质：结果导向、学习敏捷、能适应多任务与出差；中英文流利。