1、严格按照GMP、工艺规程和SOP/SMP要求执行操作，认真如实的填写岗位生产记录、设备运行记录及辅助记录。
2、负责生产前的相关准备及现场检查工作，确保生产顺利进行
3、负责对本岗位的原辅料名称、批号、数量进行确认，并且做好与总混岗位人员的配合与协调工作，
4、负责整理、记录本岗位的余料，并按照物料退库管理程序进行处理
5、填充过程中，对胶囊的锁合、装量及胶囊外国情况进行抽查并填写抽查记录。
6、负责对岗位的设备进行维护，及时处理生产过程中出现的较小的故障，如遇到较大的或解决不了的故障，及时上报，并协助解决。
7、负责岗位的日常生产设备清洁，岗位所在的地面、操作台等卫生的工作。
8、及时完成公司、车间交办的其他工作。

资质要求：

大专及以上药学相关专业三年以上相关工作经验，年龄25-40岁，性别不限。