1、负责本部门各项职能的组织实施；
2、负责组织监督检查本公司SOP文件和SMP文件执行情况；
3、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作，并负责起草审计报告；
4、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序；
5、负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作；
6、负责签发物料（包括起始物料、包装材料、关键中间体）批放审核；
7、负责监督检查本公司的GMP的执行情况；
8、负责公司的质量相关的药品质量意识培训和教育工作；
9、负责成品退货/收回处理、用户投诉的处理及药品不良反应的报告；
10、负责参与各车间、生产技术中心组织召开的技术分析会议；
11、负责追查质量事故的原因和提出处意见。
12、负责制定年度工作计划及落实情况，每月底报告质量控制工作报告，制定对QA人员的考核；

岗位要求：

1、大专以上学历，药学、化工或生物制药等相关专业，三年以上QA工作经历；

2、熟悉药品相关法规，原则性强，有独立的正确判断能力，有上进心；

3、熟悉药品生产质量管理规范；
4、责任心强，对工作有一定的抗压性。

职位福利：餐补、五险、定期体检、包住