‌岗位职责‌
1.‌产品规划、设计‌、测试与升级维护
o负责公司国际部检测数据分析软件、可视化报告系统及整体解决方案的全生命周期管理，包括需求分析、功能设计、迭代优化等。
o深入理解临床医生及终端用户的需求，输出用户需求文档（PRD），定义技术指标参数、数据安全标准和医疗合规性要求（如HIPAA、GDPR等）。
o设计高效、用户友好的软件功能与报告模板。负责国际检测产品报告模板管理与个性化配置。主导国际部生信及自动化检测报告的应用场景设计（如生信分析功能模块及版本、变异致病性预测、自动化报告生成等），提升产品智能化水平。
o整合基因检测硬件设备、数据分析软件、报告系统及数据存储服务，打造肿瘤精准诊疗端到端的行业解决方案。
o软件产品的体验、测试与竞品分析。通过用户行为数据、使用反馈、临床有效性验证等维度评估产品性能，驱动产品功能持续优化与满意度提升。
2.‌跨部门协作与产品开发‌项目管理
o协调生物信息部门流程和算法开发团队、数据应用部门软件和系统开发团队、国际部门产品和技术团队以及业务端和客户端需求，推动产品开发、测试、上线与迭代，确保产品按时交付且满足质量要求。
3.‌自动化报告知识库管理、维护‌与更新
o负责肿瘤基因检测知识库英文版本的内容确认与更新，包括变异位点证据整合与维护更新，各国获批药物及适应症维护更新，药物临床试验维护更新。
4.‌市场与客户支持‌
o制定软件及配套系统产品推广策略，输出产品资料及竞品分析报告，赋能业务团队。
o收集客户反馈，持续优化产品体验，解决用户技术问题，提升客户满意度。
任职要求‌
1.‌学历与经验‌
o生物信息学、计算机科学、医学信息工程、临床医学或相关专业本科及以上学历，硕士优先。
o2年以上医疗健康或基因检测行业生信工程师或软件产品经理经验，熟悉生信分析工具、肿瘤检测数据库、知识库以及国际上常见的自动化报告系统。
2.‌核心能力‌
o精通基因检测技术流程、数据解读逻辑及行业痛点，熟悉行业主流数据库。出色的逻辑思维与数据分析能力，熟练使用编程工具进行基础数据分析。
o熟悉敏捷开发流程，具备与工程师、算法团队高效协作的能力。优秀的跨部门沟通能力，能独立主导项目并协调多方资源。
o熟练的英文听说读写能力
3.‌加分项‌
o有NGS数据分析平台或临床报告系统设计经验。
o熟悉云服务（AWS/Azure）、医疗数据隐私保护及国内外行业监管政策。