工作职责:
1.了解国内、国际医疗器械测试法规发展；

2.协助法规测试送检资料编纂；
3.协助产品测试；
4.协助获取国内、国际医疗器械测试报告；
5.协助测试过程文档归集；
6.参与国内、国际法规数据库维护。

任职要求:
1.本科及以上学历，生物医学工程、电子、计算机等理工类相关专业；

2.工作主动、热爱学习、上进、具有责任心、能扛压力；
3.对法规测试工作充满热情且有强烈的责任心，善于与人沟通、合作,有良好的团队意识。