岗位职责：
1、政策研究及应用。积极跟踪、收集和整理国家及地方在医疗器械领域的各项政策发布，包括且不限于在药监、卫健及医保等部门的产业扶持，创新药械销售准入支撑，医保支付管理、药械购销管理和集采开展等相关政策，开展政策研究及关键资源要素的内部导引和提炼分析，开展解读和提供策略建议。
2、政企关系维护。参与并协助部门及公司领导，了解各相关政府部门机构的组织架构和工作流程及规定，建立和维护业务相关的政府事务部门沟通渠道。包括开展政府部门、行/协会组织和第三方机构有效拜访和协调沟通工作事项，各种政策性行业会议和活动的参与以及合作项目交流等。维护良好的政府关系，传递企业文化宗旨，确保政府事务联络顺利。
3、项目申报及进程管理协作协调。参与及协助开展公司产品涉及的医疗服务价格项目增设、医保耗材目录准入及创新药械采购通道或目录进入等，熟悉与之相关的项目申报流程和材料准备和文案撰写，做好项目管理和统筹协调。
4、政策信息数据工具库建立及维护。参与并协助协开展国家及各省（市、区）的医药行业管理、药械集中采购、医保支付办法等相关政策资讯，以建立持续更新的政策文件信息资源库。
5、合规支持和风险协作管理。及时关注和提示公司营销行动与目前政策的满足匹配问题，了解如产品准入后的各地政策规定，医保“飞检”动态和重点，出现监管风险、突发事件和舆情事情时，及时响应和参与协作设计处理方案，跟进问题处理。
6、做好上级领导交付安排的各项工作并及时汇报反馈，确保开展政府事务工作的质量和效率，以及工作事务处理的纪律要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物医学、医学、药学、公共卫生等相关专业；优秀应届生也可考虑；
2、熟练应用常规办公软件，能高效进行资讯信息查询，优良的文书写作水平；
3、有良好信息敏感度，数据信息分析、提炼解析和归纳整理能力；
4、沟通意识及谈吐表达能力良好，思维清晰，注重细节；
5、形象良好，性格开朗，了解商务礼仪和客户拜访接待基础规范，主动灵活；
6、能主动积极学习，执行力优秀，工作认真负责，做事细致和耐心；
7、具有团队合作精神，能够与团队成员和同事进行良好的协作；
8、能接受加班、中度频率出差，有工作抗压能力。