1. 职责全面负责企业的质量管理工作，确保药品的质量符合相关法律法规和标准的要求。具体职责包括但不限于：
（1）全面负责公司文件的起草制定和管理，制定并实施质量管理制度和程序；
（2）监督药品研发、转移、CDMO、生产、检验、储存和销售等环节的质量情况；
（3）负责质量事故的调查和处理；
（4）组织质量培训，提高员工的质量意识。

2. 要求条件
（1）质量方面相关专业（质量管理，分析等），本科以上，具有2年以上工作经验；
（2）有生物医药研发及CDMO质量相关经验者优先录用；