1、质量信息收集及传递，包括集团信息、药监局信息等
2、按照召回质量管理制度做好及时召回信息，完成召回统计
3、按照不良反应信息管理制度要求及时收集药品不良反应，并按照要求及时上报
4、协助质量管理部部长制定质量体系文件，并指导、督促文件的执行和管理。
5、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核
6、负责不合格药品的确认，并对不合格药品的处理过程实施监督；
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
8、要求熟悉《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》和有关法律法规及各项规章制度