任职资格：
1.硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
3.至少3年以上药品临床开发医学相关经验，具有基因治疗领域医学相关经验者优先。
4.熟悉《药品管理法》、医药产品注册、ICH 与中国 GCP、及临床研究相关法律法规；
5.对所负责项目的风险具备一定的预测、把控、和解决问题的能力； 6. 较强的跨部门团队协作和沟通能力；
7.有良好的职业操守及保密意识
主要职能：
1.负责制定新药 I-III 期临床研究计划，撰写临床试验方案、临床试验报告等，并审阅医学数据和相关文件；
2. 与研究者和药监部门进行沟通，组织或参加会议，确保临床开发计划的科学性和高效性，保证所有工作在时限内按质完成；
3.对公司内部员工和外部客户进行针对性医学培训，为项目提供项目质量和安全性的医学信息支持；
4.搭建医学团队，并持续提高团队能力和绩效；
5. 完成主管安排的其他工作。
薪资待遇：15000-30000.转正缴纳五险一金，上班时间：8:30-12:00 14:00-18:00