岗位职责：

1. 负责医药信息（包括专利、文献、临床进展、竞争情报、市场规模与动态等）的检索、收集、整理与解读，提供及时、准确、高质量的资料支持；

2. 根据公司战略规划，建立并维护内部医药情报数据库，定期跟踪国内外靶点研究、前沿技术平台及行业趋势，持续动态更新、并及时以合适的形式向相关人员汇报沟通；

3. 组织、参与研发项目的早期立项调研，根据项目所需进行资料搜集、整理、分析和提炼，有逻辑地将信息梳理成评估报告，参与和主导立题依据、各类对外发表文章、专利关键信息和全文等文件的撰写工作以及与内外合作单位沟通；

4．针对公司各项研究内容的开展计划，针对性地及时搜集整理国内CRO/CDMO服务内容，包括技术特征与优劣势、直接成本和性价比分析，参与并逐渐主导与供应商的商务洽谈与合同拟定与执行、试验进展与节点跟踪、试验方案提出与优化以及与供应商的及时讨论，确保实验各项内容按照最符合项目的要求和法规进行；

5. 建立并维护常用的信息检索流程（SOP），负责日常培训工作，使其他研发成员掌握基础的文献检索、数据库使用和信息筛选技能。

岗位要求：

1. 硕士及以上学历，分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学相关专业；

2. 了解药品研发过程，具备一定的理论和实验研究基础，有小分子药物或生物药研究背景的优先；

3. 英语6级，有较强的阅读能力，发表过研究性论文或综述、有专利撰写经验者优先；

4. 具备扎实的文献检索能力，能熟练运用多种检索工具，可独立开展信息搜集、阅读、要点提炼和调研报告的撰写；

5.学习能力强、严谨细致，有良好的协作精神、沟通能力和抗压能力，具备高度保密意识。