岗位职责：
1、负责监控生产现场的工艺状态，检验中间产品的质量项目和检查各工序药品外观，汇报生产现场异常情况，参与质量问题及偏差、变更、CAPA的调查跟踪工作，确保生产工艺符合规定。
2、监督现场SOP的实施情况，对不符合SOP要求的操作应及时禁止，对生产车间、公用系统的现场巡检，并持续跟进整改情况。
3、监督和检查生产车间现场的清场效果和卫生情况，监督设备、检验仪器维护保养的执行情况，确保生产质量不受影响。
4、监督生产车间不合格品的处理。
5、负责对批生产记录进行审核，对一般性记录的填写情况进行抽查，确保记录填写符合规定。
6、负责监督药品生产相关的公用系统、洁净区环境等定期监测的执行和结果分析，确保生产环境符合生产要求。
7、监督、参与生产设备、公用系统、生产工艺、清洁等验证的实施。
任职要求：
1、2026年毕业，具备大专及以上学历的应届毕业生，且为药学相关专业。
2、工作思路清晰，
3、表达能力出众，
4、坚持原则。
5、能够适应高强度工作需求；
福利待遇：
1. 上班时间：周一至周五，8：35--17：35，中午休息1小时；
2. 带薪假期：享受国家法定节假日、婚假、产假（陪）、病假、带薪年假等；
3. 企业培训：新员工入职带薪培训、部门培训、专业技能培训等；
4. 职业发展：健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台；
5. 工作环境：开放、和谐的工作氛围，舒适便利的工作环境；
6. 食宿条件：公司有宿舍和午餐提供；