2、按照sop操作和维护生产线相关设备，监控设备运行参数，确保其在规定范围内运行；

3、实时、准确、清晰地填写生产批记录，确保操作可追溯；

4、遵守《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求；
5、进行中间产品、半成品的质量自查（如外观、重量、装量差异等），并配合QA人员进行取样和检查；
6、及时发现生产过程中的异常、偏差或潜在风险，并立即向班组长或主管报告，参与原因分析；
7、严格执行人员卫生、更衣和洁净区行为规范，参与生产区域的清洁、消毒，确保生产环境符合要求；
8、按照要求执行清场和物料领退；
9、遵守安全操作规程，正确使用劳动防护用品，安全处理物料，预防安全事故。 岗位要求：

1、强烈的质量与合规意识；
2、对重复性工作保持专注，记录填写认真负责。

3、基本的学习与操作能力；
4、具有团队合作意识，并能清晰汇报工作状况。
5、能适应洁净服穿着、站立工作及可能的排班安排。

6、药学相关专业优先