任职资格 ：

1、参与新车间设备安装、调试和试产；
2、负责合成原料药车间生产管理工作，确保生产工段生产活动满足GMP及安全生产的要求；
3、负责组织实施合成相关的工艺转移、生产工艺放大、工艺验证等工作；
4、负责组织起草和审核合成生产相关的GMP文件，包括批记录和操作SOP等文件；
5、配合公司完成各项审计和GMP认证与检查工作。
6、完成领导交办的其他工作。

工作内容：

1、年龄28-45岁之间，化学化工、药学等相关专业大专及以上学历，经验丰富者可放宽至中专；
2、3年以上原料药生产管理相关工作经验，其中1年以上原料药车间生产主管工作经历，有新建车间或项目转移经验优先；
3、熟悉GMP相关条例，熟悉原料药车间生产流程，熟悉原料药生产设备；
4、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。

工作地点：河南焦作

职位福利：五险一金、带薪年假、餐补、包住、免费班车、周末双休、绩效奖金