工作职责
1、协助研究者和伦理的沟通往来；
2，协助受试者筛选、入组及随访工作，相关表格资料的填写等；
3，CRF的填写；
4，耗材、药品和生物标本的管理；
5，协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作；
任职资格：
大专以上、护理、医学、药学相关专业。
1年以上同岗位经验