1.参与纯化批生产前准备工作，完成纯化生产任务；
2.参与纯化生产线的日常操作,协助设备故障或工艺异常处理；
3.协助收集纯化工艺和技术信息，参与新工艺的初步评估，参与纯化工艺改进项目；
4.协助维护与支持设施设备；
5.参与部门内外部管理与协调。

1.本科及以上学历；
2.生物制药、生物工程、制药工程、药学或相关专业；
3.CET4（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或同等级别能力；
4.具备一定专业知识/技能，如了解纯化工艺流程、设备操作原理及维护；了解GMP体系的基本要求；
5.具有探索学习精神，具备良好团队合作和沟通协调能力。"