岗位职责：

1.负责药监局相关工作沟通，项目报批等外联工作。

2.负责GMP文件体系的建立和完善。

3.负责本部门工作的安排和管理。

4.产品投诉方案的落实。

任职要求：

1.熟悉GMP文件管理体系，熟悉药品生产相关知识。

2.药学及药学相关专业本科及以上学历。

3.本岗位相关工作经验5年以上药厂实践经验。

4.熟悉药厂生产工艺流程和质量监控要点。

福利：沈阳保险，五险一金、年底双薪、早八晚五、双休、年终奖，婚丧住院致赠礼金或慰问金，生日贺礼，报销学习费用（书籍、培训）提供免费三餐，员工活动，年度旅游，重大节日福利等。