岗位职责：
1.负责生产相关GMP文件的起草、修订和审核；
2.负责审核产品的工艺规程、批记录、批生产指令和批包装指令；
3.负责工艺验证、清洁验证等文件的起草、修订和审核；
4.负责审核批生产记录和批包装记录；
4.负责GMP符合性持续性改进工作，如：操作、生产环节合规性等；
5.对工艺严格执行，积极配合质量管理人员，不断提高员工质量安全意识；
6.对车间各类报表、原始资料的及时性、真实性负责；
7.负责并组织生产员工定期培训工作并对培训效果进行评估；
8.完成领导临时安排的其他工作。

岗位要求：
1.药学或相关专业本科学历（具备中级专业技术职称或执业药师资格）
2.三年以上药品生产管理和质量管理的实践经验
3.在生产管理、现场管理、成本管理、团队建设方面有丰富的实践经验和有效的工作方法
4.诚实守信、性格开朗、责任心强、原则性强
5.沉稳、敬业、细致、耐心
6.非制药行业勿扰！

福利待遇：五险一金、双休、法定节假日、包吃住；
市区班车（南开雅安道—快速路沿线-红桥本溪路地铁站—本辰双街快速-京津公路—梅石公路）
武清班车（从杨村和平里小区发车）

工作地址：
天津市武清区石各庄镇福兴道1号

职位福利：五险一金、包吃、包住、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利