岗位职责：

1.支持新项目调研，参与新靶点生物学验证，提供体外药理学数据支撑靶点立项；

2.主导小分子化药体外药效评价方法的开发、优化与执行，协调内外部资源设计化合物筛选策略，深度分析数据并撰写报告，为项目决策提供关键支撑；

3.负责撰写符合法规要求的非临床药效学申报资料（如 IND 相关部分），参与审核与答辩；

4.确保实验室合规高效运转，保障实验数据质量与可追溯性。

5.团队管理及人才梯队建设。

任职资格：

1.分子生物学、药理学等相关专业博士学历，5 年以上生物医药企业 / 知名机构小分子创新药研发经验，专注体外药理学研究，具备成功提名 PCC 及 IND 申报经验；

2.熟悉创新药非临床研发全流程，了解 ICH、FDA、NMPA 等 IND 申报相关法规与指导原则；

3.精通细胞培养（原代细胞经验优先）、流式细胞术、高通量筛选等多种实验技术；熟练使用 GraphPad Prism 等工具，精通常用统计学方法，具备扎实数据分析能力；深刻理解药物作用机制；

4.具备良好的项目管理能力、优秀的问题解决能力与良好的中英文文献读写表达能力；

5.责任心强、积极主动且能抗压。