职位描述
工作职责：
1.参与制剂生产活动并确保批生产活动符合GMP要求；
2.严格遵循公司职业操守与合规相关管理条列；
3.按照GMP要求参与制剂日常运行和生产活动，包括器具准备灭菌、配液、洗烘、轧盖等；
4.参加并执行生产项目，按时完成生产计划；
5.协助生产过程中流程优化 及持续改善，及时反馈工艺、人员、安全、环境及其他问题；
6.按时完成个人GMP培训任务，保证自己有资质执行所需操作。
任职要求：
1.大专及以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验人员；
2.有2-4年GMP生产经验，有疫苗生产经验者优先；
3.接受倒班，包括长夜班；
4.有优秀的沟通表达能力，具有吃苦耐劳以及良好的身体素质，有良好的学习能力。