【工作内容】
执行并记录原液生产的各项操作流程，确保生产过程符合GMP标准;操作并维护配液系统，确保液体成分准确无误;
参与设备的日常清洁、消毒和定期保养工作;
在洁净区内进行工艺支持活动，包括细胞培养、无菌操作等配合团队完成原液生产目标，确保产品质量和生产效率;记录生产数据，参与生产过程中的偏差调查和处理
协助进行设备验证和工艺验证，确保生产过程稳定可控，完成上级交办的其他相关工作。
【任职要求】
大专及以上学历，生物工程、药学等相关专业;
具备GMP车间工作经验，熟悉洁净区操作规范;
能适应夜班工作，具备良好的身体素质和心理承受能力;对生物制药工艺有一定了解者优先考虑，
熟悉细胞培养或生物安全柜无菌操作技术者优先;需要倒班，具体看排班。
上游12小时班次: 8:30-21:00，20:30-09:00;
上游8小时班次 8:30-17:00，15:00-23:30，22:00-06:30,05:00-13:30，17:00-01:30，00:00-08:30.