主要工作内容：
1、负责起草和修订质量保证、文件管理、自检的管理规程及记录，并监督相关文件的执行情况。
2、负责固体制剂批生产、批检验记录审核工作。
3、负责固体制剂产品生产过程监督工作。
4、负责固体制剂相关的偏差、变更、年度回顾等工作。
5、协助做好GMP自检及相关检查的准备工作。
任职资格
1、药学、制药工程、化学制药等相关专业，本科及以上学历；
2、具有3年以上制药企业QA工作经验者优先；
3、熟悉药厂GMP管理要求；
4、熟悉固体制剂生产和质量管理，熟悉偏差、变更、验证管理；
5、具备较强的责任感、进取心及良好的沟通协调能力；
6、服从领导安排、具有吃苦耐劳精神。

本岗位最终入职单位为西安新通药物研究股份有限公司的全资子公司西安葛蓝新通制药有限公司
职位福利：五险一金、周末双休、餐补、通讯补助、带薪年假、员工旅游、定期体检