岗位职责:

1.)设计开发：

负责医疗器械新产品的结构设计项目，收集和分析市场上同类产品的结构特点、技术参数和用户需求，为新产品的设计定位提供参考依据。

具使用Pro/E设计软件（如 SolidWorks、Pro/E 等）能力，进行医疗器械零部件的三维建模和装配设计，确保设计模型的准确性和完整性，并根据设计要求进行初步的结构强度、刚度分析和优化．

负责绘制医疗器械产品的二维工程图纸，包括零件图、装配图等，标注尺寸公差、形位公差、表面粗糙度等技术要求，确保图纸符合国家相关标准和企业内部的绘图规范，能够清晰、准确地指导生产加工。

2.)样机制作与测试支持

根据设计图纸，安排医疗器械样机的制作工作，与加工供应商沟通协调，确保样机零部件的加工质量和进度符合要求。在样机制作过程中，及时提出問題结构工程师的指导解决出现的结构装配问题，对样机进行必要的调试和优化，使其能够满足设计功能和性能指标。

参与医疗器械样机的测试工作，协助测试工程师搭建测试平台、安装测试样机，记录测试过程中的结构相关数据和现象，如零部件的变形、振动、噪声等情况。对测试结果进行初步分析，为结构设计的改进提供数据支持，确保医疗器械产品在正式投入生产前能够通过各项性能测试和可靠性验证。

3.)技术文档编制与管理

编写医疗器械产品的结构设计相关技术文档，如设计说明书、产品规格书、技术报告等，详细记录产品的设计思路、结构特点、技术参数、材料选择、设计计算过程以及测试验证结果等内容，为产品的注册申报、生产制造、质量控制和售后服务提供重要的技术资料。

负责整理和保管医疗器械结构设计过程中的各类文件和资料，包括设计图纸、技术文档、会议纪要、邮件往来等，建立完善的产品设计档案，确保资料的完整性、准确性和可追溯性。定期对设计资料进行备份和归档，防止数据丢失。

4.)生产技术支持与质量改进

在医疗器械产品进入批量生产阶段后，为生产部门提供技术支持，解答生产过程中出现的结构设计问题，协助解决生产工艺难题，确保产品能够顺利、高效地进行生产制造。对生产过程中的结构质量问题进行分析和总结，提出改进措施和建议，协助质量控制部门制定质量检验标准和流程，提高产品的整体质量水平。

任职要求:

1、统招一本及以上学历，机械设计相关专业；

2、3年及以上产品结构设计经验；

3、具备较强的主动性、钻研精神、责任心强；统筹协调能力较好，同时具备较好的团队精神。