岗位职责:
一、技术职责（CGM电子介体合成与高分子外膜合成）
CGM电子介体合成技术开发
主导连续血糖监测（CGM）用电子介体的设计、合成与工艺优化，确保材料具备高导电性、生物相容性及长期稳定性。
研究新型介体合成路线，优化反应条件（如催化剂选择、温度控制、纯化工艺），提升产物收率与纯度。
解决合成过程中的技术瓶颈（如副反应控制、杂质去除），建立标准化操作流程（SOP）及质量控制标准。
高分子外膜合成与功能化
负责生物传感器高分子外膜（如聚氨酯、水凝胶等）的合成与改性，确保材料满足透气性、机械强度及抗生物污染等性能要求。
开发外膜功能化技术（如表面修饰、共聚物设计），提升传感器的稳定性和抗干扰能力。
主导材料表征（FTIR、NMR、DSC、力学性能测试）及体外/体内性能验证，推动材料迭代升级。
技术管理与创新
制定研发计划，协调跨部门（生产、质量、法规）合作，确保技术成果符合产品开发需求及法规要求（如ISO 13485）。
跟踪前沿技术（如柔性电子材料、纳米复合材料），推动新技术转化与专利布局。
撰写技术文档（实验报告、SOP、专利申请）并组织技术培训，提升团队专业能力。
二、实验室与团队管理职责
实验室运营与安全管理
负责实验室日常运营，包括设备维护、试剂采购、耗材管理及预算控制，确保资源高效利用。
建立并执行EHS（环境、健康、安全）管理体系，落实危化品管理、废弃物处理及应急预案。
定期组织安全培训与演练，确保实验室符合GLP（良好实验室规范）及公司安全标准。
团队建设与人员管理
组建并领导有机合成研发团队，负责人员招聘、绩效考核、职业发展规划及技能培训。
制定项目分工与进度计划，协调跨职能合作（与分析测试、工程化团队对接），确保项目按时交付。
营造积极创新的团队文化，通过技术分享会、外部学术交流提升团队整体技术水平。
合规与质量管理
确保实验数据完整性及可追溯性，监督实验记录、数据归档符合质量管理体系要求。
主导实验室内部审计，配合外部审计（如FDA、CE认证）及整改工作。
优化实验室管理制度（如设备校准、文件版本控制），持续提升工作效率与合规性。
任职要求:
本科及以上学历，8年相关工作经验，有机化学、高分子材料等相关专业；
精通有机合成、高分子改性技术，有CGM或生物传感器材料开发经验者优先；
具备实验室体系搭建经验，熟悉医疗器械法规及ISO 13485质量管理体系；
优秀的团队领导力、跨部门沟通能力及问题解决能力。