主要职责：
1、负责无菌车间现场GMP符合性的监控。
2、负责对物料的取样送检、负责检验报告单、合格证（或不合格证）的发放。
3、负责车间沉降菌、尘埃粒子、人员卫生的监测工作。
4、负责产品取样、留样管理，并做好相应记录。


技能要求：
1、2年以上药品生产企业QA工作经历
2、有无菌制剂现场QA或验证QA工作经验优先；
3、大专以上学历，药学相关专业。