岗位职责：

　1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；

　2.确保在产品放行前完成对批记录的审核；

　3.确保完成所有必要的检验，批准并监督委托检验；

　4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

　5.审核和批准所有与质量有关的变更；

　6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

　7.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；

　8.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；

　9.评估和批准物料供应商；

　10.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；

　11.确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；

　12.确保完成产品年度质量回顾分析；

　13.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 　　

14.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；

15.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；

16.贯彻执行药品管理的法律法规组织和规范企业药品生产质量管理工作；

17.组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对体系监控，确保其有效运行

任职要求：

1.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）

2.具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少3年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。