职位描述：
1、根据药品管理相关法规要求，负责对生产车间人、机、料、法、环的管理。
2、负责组织编制产品生产GMP文件，指导员工按照文件要求操作。
3、负责生产过程中出现问题的协调解决，做好与各相关部门的协调。
4、负责与研发部门对接，做好研发中试相关工作。


任职要求：
药学、制药工程相关专业大专以上学历，五年以上药品生产企业车间管理工作经历，其中三年以上无菌制剂车间管理经验。接受过药品管理法、药品生产相关培训，熟悉GMP管理要求。有滴眼剂生产管理经验或中药提取车间管理经验优先。