一、岗位职责: 1、负责对生产过程中是否按生产工艺、岗位标准操作规程及药品GMP进行操作实行监督检查，发现问题应及时令其纠正; 2、负责对生产过程中使用的批记录和辅助记录的受控情况、记录的流转时限进行监控。对记录填写的真实性、准确性、完整性进行检查，发现问题及时纠正; 3、负责进行偏差调查、统计，原因分析;识别生产现场的变更并进行分类，对变更控制的实施情况进行追踪; 4、负责对生产过程中使用的批记录和辅助记录的受控情况、记录的流转时限进行监控。对记录填写的真实性、准确性、完整性进行检查，发现问题及时纠正; 二、岗位要求 1.大专及以上学历，至少2年以上工作经验; 2、药学、中药学、制药工程、生物工程等相关专业; 3、爱学习钻研，沟通、动手能力强;身体健康，无传染性疾病，吃苦耐劳，责任心强，能承受工作压力。