工作职责
1. 参与不同阶段化学原料药CMC 项目，负责其中的API、中间体及原料的质量研究以及分析研发工作。包括各类方法开发确认、研发支持、产品检测放行、稳定性研究以及质量标准建立等工作。
2. 与工艺研发人员协作，提供项目研发过程中的分析支持及相关分析问题的解决，确保结果准确可靠。
3. 起草分析研发报告以及质量标准，与工厂QC以及QA人员协作，将研发阶段建立的方法和质量标准转移到工厂QC用于支持放大生产。远程支持方法在QC实验室的重现以及验证，并为生产过程中的分析方法及技术相关的问题提供技术指导。
4. 负责原始记录以及一切与申报资料相关文件的撰写和整理。
5. 完成所分配的实验室日常管理事务，包括但不限于HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养，遵守实验室5S规范，参与培训等。

任职资格
1. 本科及以上学历；分析化学、药物分析、药学、化学等相关专业。
2. 3年以上化学及制药行业相关工作经验，有小核酸药物相关分析经验者优先。
3. 熟练使用和操作各类分析仪器，尤其是HPLC、GC、LC-MS等常规分析仪器，能独立进行方法开发及验证者优先。
4. 熟练使用常见办公软件。
5. 具有一定的英文读写能力，能阅读相关专业英文文献。
6. 工作积极主动，认真负责，执行能力强，具备较强的自我学习能力和团队合作精神和抗压适应能力。