1、主导建立并维护GMP体系工作，部门内部管理等；

2、协助药物警戒体系管理：懂法规、熟悉日常操作、内部要求落实；

3、协助特药管理：懂法规、熟悉日常操作、内部要求落实；

4、协助完成药政工作：有药监沟通经验，有撰写检查报告、整改报告基础；

5、协助注册工作：有注册工作经验（主要指补充申请）。