1 负责所承担产品的研究开发工作；
2 掌握所承担项目的相关信息（如国内的有关该产品的文献资料、国内外同类产品上市及使用情况等）；
3 按规定详细写好实验记录；
4.负责实验室的公共卫生、设备清洁；
5 负责起草产品的所有注册资料的汇总、整理（含注册标准、使用说明书和包装标签样稿等资料）；
6 负责指导产品的工艺验证工作、不能进行全项检验而必须进行试样验证的物料的试样验证工作的实施；
7 负责对新产品进行风险分析，编制技术规范和应用技术文件，并对上述文件进行管理；
8 完成领导交办的其它工作。
任职资格
1、具备生物学、生物技术、药学等相关专业，本科以上学历；
2、2年以上分子类体外诊断试剂盒的实验操作和产品研发经验，具备较强的试验设计分析能力；
3、具备一定的文字撰写能力和团队协同及项目管理能力；
4、有成功研发体外诊断试剂盒的经验、及注册工作经验者优先