岗位内容：
1.批生产记录审核、归档；

2.质量标准的编写，验证方案及报告的编写、验证实施过程的监督管理；

3.取样、留样工作安排与监督检查；

4.现场QA的工作安排，车间现场问题的反馈、汇总、处理，重大问题反馈上报；

5.负责不合格品处理、异常情、偏差处理、纠正预防的跟踪与调查；

6.负责变更管理，确保可能影响质量的各种变更受到控制；
7.组织开展产品年度质量回顾，质量数据汇总分析，确保完成质量回顾分析。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学等相关专业。
2. 三年以上药品生产管理经验，熟悉GMP体系标准。
3. 具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。
4. 具备一定的数据分析和问题解决能力，能够有效处理突发事件。
5. 熟练掌握办公软件。