岗位要求

1、负责临床研究方案的设计、审阅和最终医学科学性批准（特别是关键要素如入选/排除标准、终点、安全性评估）；

2、提供持续的医学监查指导；

3、审阅和解释安全性数据（SAE/AE, 实验室异常等）；对受试者安全负首要医学责任；

4、审阅临床研究报告中的医学和科学内容；

5、CRO全流程对接与医学监督：解答CRO和研究中心提出的医学问题；监督CRO医学监查员的工作质量和医学判断；审阅CRO提供的安全性报告和医学监查报告；主导或参与研究者会议；审阅CRO准备的医学相关文件（如研究者手册更新、方案偏离的医学评估）。

任职资格

1、临床医学、药学、医学等相关专业硕士及以上学历，博士学历者优先；

2、具有5年以上临床研究医学相关工作经验，其中至少3年担任医学经理或类似职位，有高级医学项目管理经验者优先；

3、具备丰富的临床研究方案设计、实施和监查经验，熟悉新药研发流程和相关法规要求。

4、熟悉CRO运作模式和医学监查流程，能够有效监督和管理CRO的工作。

5、具备出色的沟通协调能力和团队管理能力。

晋升通道：

助理-初级-中级-高级-资深

福利待遇：

1、包中餐、话费补贴；

2、福利体检、工会福利、节日福利、生日福利；

3、项目奖金