岗位职责
严格按照公司批准的技术标准完成日常检验工作（包括GC-MS、LC-MS等仪器分析），确保检验数据准确，并及时出具检验报告；
依据标准操作规程（SOP）执行质量控制任务，规范记录实验过程，确保数据真实、完整；
参与GMP验证相关检验工作（如方法学验证、清洁验证等），按要求完成检验项目并出具检验报告；
负责洁净区环境监测、起始物料检验、药品生产过程监控及工艺用水质量检测；
熟练操作和维护GC-MS、LC-MS等分析仪器，定期完成仪器校准与性能确认；
适应夜班工作安排，保障生产检测任务顺利完成。
任职要求
学历专业：本科及以上学历，药学、生物技术、制药工程、化学、食品科学等相关专业；
经验技能：
熟悉GMP法规及药品生产质量管理规范；
具备GC-MS、LC-MS等分析仪器操作经验者优先；
掌握药品检验常用分析技术及数据处理软件；
综合素质：工作严谨细致，责任心强，具备良好的学习能力和实验操作能力；
工作安排：能适应夜班轮班工作制，具备团队协作精神。